Пренатальная диагностика
Пренатальная диагностика — это комплекс мер, направленных на предупреждение и коррекцию врожденных заболеваний у ребенка на этапе планирования беременности и после зачатия.
Клиника предлагает широкий спектр услуг по пренатальной диагностике, которые помогут вам узнать о здоровье вашего будущего ребенка еще до его рождения. Наши профессиональные врачи используют только самое современное оборудование, чтобы дать нашим пациентам точные и надежные результаты. Мы ценим здоровье вашего ребенка не меньше, чем вы. Поэтому мы предлагаем наши услуги по доступной цене, чтобы каждая семья могла получить необходимую помощь. Стоимость наших услуг всегда прозрачна и не содержит скрытых платежей. Запишитесь на консультацию прямо сейчас и получите максимальную информацию о своем будущем малыше!
Пренатальная диагностика на этапе планирования ребенка
Если пара в ближайшее время планирует беременность, имея риски рождения ребенка с генетической аномалией, репродуктологи советуют заранее провести кариотипирование обоих родителей. Это обследование выявляет патологические участки хромосом, которые могут сказаться на здоровье детей.
По результатам обследования медицинские генетики смогут дать ответ: возможно ли рождение здорового ребенка в каждом конкретном случае. Также кариотипирование стоит пройти парам со случаями привычного невынашивания беременности в прошлом.
В отделение ЭКО все чаще используют предимплантационную генетическую диагностику (ПГД) при которой оценивается генетический набор эмбриона до его переноса в матку. Таким образом можно выявить, например, синдромы Патау, Эдвардса и многие другие.
Пренатальная диагностика во время беременности
Современные возможности диагностики позволяют обнаружить генетические отклонения плода во время беременности и, по возможности, скорректировать их.
Неинвазивные методы дают информацию о возможных аномалиях развития на ранних сроках. К ним относятся: неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ), УЗ-скрининг на 11-13 неделе и на 16-18 неделе. Врач определяет носовую косточку, воротниковое пространство и другие важные показатели, говорящие о здоровье ребенка, а также проводит забор крови, которую передают в генетическую лабораторию для определения хромосомных маркеров. Также важно УЗ-исследование, которое проводят на сроке 20-21 недель для определения формирования органов и систем плода.
Когда неинвазивных методов недостаточно, то прибегают к инвазивным методам: биопсии хориона и амниоцентезу.
Госпитали и клиники «Мать и дитя» оснащены новейшим оборудованием, с помощью которого возможно подтвердить или опровергнуть подозрения, и определиться с дальнейшей тактикой ведения беременности.